2020年3月28日,美國FDA發(fā)布最新關(guān)于口罩的EUA,明確宣布,正式授權(quán)一批未經(jīng)NIOSH授權(quán)的國外標準的口罩,可直接用于防疫新冠病毒,替代因沒有FFR而導(dǎo)致暴露的人群的個人防護。這不禁讓人想到早在3月17日,美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)發(fā)布《優(yōu)化N95口罩供應(yīng)策略:危機/替代策略》,指出新冠肺炎疫情期間,當N95口罩供給不足時,按下表中標準生產(chǎn)的口罩,是N95口罩合適的替代品。
CDC原文鏈接地址:https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/respirators-strategy/crisis-alternate-strategies.html
可是令人驚訝的是,這次FDA發(fā)布的最新EUA的允許使用的未經(jīng)NIOSH授權(quán)的國外標準的口罩名錄中,并沒有中國KN95口罩。這是怎么回事?FDA原文鏈接:https://www.fda.gov/media/136403/download
要搞清楚這些,讓我們先來了解一下美國的CDC和FDA都是什么機構(gòu),主要職責(zé)范圍是什么吧。
CDC全稱CentersforDiseaseControlandPrevention,即美國疾病控制與預(yù)防中心。其宗旨是在面臨特定疾病時協(xié)調(diào)全國的衛(wèi)生控制計劃,美國疾控中心的作用是檢測和應(yīng)對新出現(xiàn)的健康威脅,解決造成美國人死亡和殘疾的最大健康問題,將科學(xué)和先進技術(shù)付諸行動,預(yù)防疾病,促進健康和安全的行為、社區(qū)和環(huán)境。
FDA有時也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機關(guān),也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構(gòu)。其它許多國家都通過尋求和接收FDA的幫助來促進并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。
簡單來說,CDC相當于我國的疾控中心,而FDA相當于我國的食藥監(jiān)局。
再次仔細閱讀CDC的報告后,可以看出,在3月17日,美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)發(fā)布《優(yōu)化N95口罩供應(yīng)策略:危機/替代策略》中,只是建議可以使用表格中的口罩,注意,這只是建議而已。
而FDA才是做決定的那個機構(gòu),所以才會出現(xiàn),F(xiàn)DA最終發(fā)布名單與CDC發(fā)布名單不符的情況。
對此提醒廣大企業(yè):
1.從FDA此次發(fā)布的文件看,目前進入美國的中國口罩產(chǎn)品,還是需要進行FDA或者是NIOSH的認證。
2.目前假證很多,各個企業(yè)在辦理產(chǎn)品認證的時候,需要謹慎,以免上當。
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