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一、荷蘭召回中國(guó)問(wèn)題口罩的出口啟示

關(guān)于最近的荷蘭從中國(guó)購(gòu)買(mǎi)60萬(wàn)只口罩質(zhì)量問(wèn)題，4月2日商務(wù)部做出回應(yīng)，給我們非醫(yī)用口罩出口申報(bào)時(shí)帶來(lái)很大的啟示：必須在申報(bào)時(shí)說(shuō)明是非醫(yī)用口罩，建議同時(shí)蓋章書(shū)面證明告知客戶(hù)不能用于醫(yī)療用途！

二、口罩出口申報(bào)時(shí)須注意事項(xiàng)

1.規(guī)范申報(bào)商品名稱(chēng)，如“無(wú)品牌無(wú)型號(hào)非醫(yī)用口罩”或“x品牌x型號(hào)醫(yī)用口罩”等。

2.必須如實(shí)申報(bào)口罩重量、數(shù)量等，避免出現(xiàn)超輕超重異常現(xiàn)象。

3.醫(yī)用口罩需隨附電子申明取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。

三、出口醫(yī)用口罩等醫(yī)療物資海關(guān)規(guī)范申報(bào)通知

海關(guān)已通知企業(yè)按照《商務(wù)部海關(guān)總署國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號(hào)關(guān)于有序開(kāi)展醫(yī)療物資出口的公告》要求，對(duì)出口醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服做出明確的質(zhì)量監(jiān)管措施，為落實(shí)好監(jiān)管要求，海關(guān)要求各報(bào)關(guān)企業(yè)嚴(yán)格按照申報(bào)要求，在商品規(guī)格型號(hào)欄詳細(xì)填報(bào)品牌、規(guī)格型號(hào)和用途，達(dá)到醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)的必須填報(bào)醫(yī)用。

如發(fā)現(xiàn)商品實(shí)際屬性為醫(yī)用，填報(bào)為非醫(yī)用情況，海關(guān)將按照不如實(shí)申報(bào)處理，請(qǐng)報(bào)關(guān)企業(yè)提醒“收發(fā)貨人”落實(shí)好主體責(zé)任。

政策依據(jù)：4月1日起，醫(yī)用口罩等醫(yī)療物資出口報(bào)關(guān)時(shí)須提供書(shū)面或電子聲明，承諾產(chǎn)品已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證，并需符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

四、歐盟清關(guān)注意事項(xiàng)

(一)歐盟發(fā)布PPE可疑CE證書(shū)通報(bào)

近日歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官網(wǎng)上發(fā)布文章表示，他們從不同渠道獲悉“證書(shū)”用作PPE(包括FFP2/FFP3口罩)CE標(biāo)記的依據(jù)，而這些“證書(shū)”沒(méi)有法律價(jià)值，不能用作合格評(píng)定的結(jié)論。

到目前為止，已在CELAB、ICR Polska、ISET、ECM、NPS、CIC、Amtre Veritas和GTS的信箋上看到“證書(shū)”，目前尚不清楚這些文件是否真的是由上述組織簽發(fā)的。

以下是來(lái)自不同機(jī)構(gòu)的一些可疑案例：

• ICR Polska，2例

• CELAB，2例

• ISET，1例(已在ISET的網(wǎng)站上提到為假)

• ECM，1例(口罩的CE標(biāo)識(shí)旁邊有公告機(jī)構(gòu)ECM的識(shí)別號(hào)，但ECM不是個(gè)人防護(hù)用品的公告機(jī)構(gòu)，因此該CE標(biāo)識(shí)無(wú)效)

• NPC，1例

• CIC，1例

• Amtre Veritas，1例

• GTS，1例(文件標(biāo)題是自我聲明)

上述案例詳情及具體圖片，請(qǐng)查看歐洲安全聯(lián)盟官網(wǎng)下的案例鏈接：https://www.eu-esf.org/covid-19/4513-covid-19-suspicious-certificates-for-ppe

在此提示：目前只有獲得歐盟(EU)2016/425PPE法規(guī)口罩產(chǎn)品Module B、Module C2和/或Module D授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)才有權(quán)從事PPE個(gè)人防護(hù)口罩的CE認(rèn)證。

(二)CE認(rèn)證在歐盟清關(guān)時(shí)注意事項(xiàng)CE認(rèn)證清關(guān)時(shí)的要點(diǎn)

清關(guān)時(shí)的要點(diǎn)是一切以提單(Bill Of Lading)信息為準(zhǔn)。提單上有明確的貨物描述，清關(guān)時(shí)提供的CE證書(shū)和DOC上產(chǎn)品名稱(chēng)和型號(hào)務(wù)必與提單(Bill Of Lading)保持一致，不能缺少項(xiàng)目，也不能名稱(chēng)不同。

下面以機(jī)電出口為例(CE認(rèn)證的口罩等產(chǎn)品出口也同樣適用)：

某工程總包項(xiàng)目采購(gòu)一批水泵和電機(jī)備件出口土耳其，提單(B/L)上貨物品名描述為Pump和Motor，但是清關(guān)時(shí)僅提供Pump的CE證書(shū)和DOC，導(dǎo)致電機(jī)因缺少對(duì)應(yīng)的CE證書(shū)和DOC無(wú)法清關(guān)。

其原因是出口商認(rèn)為電機(jī)只是備件，未引起重視，忽略提單上所有產(chǎn)品均需要提供對(duì)應(yīng)品名的CE證書(shū)和DOC的要求，后來(lái)設(shè)法補(bǔ)齊電機(jī)的CE證書(shū)和DOC之后方得以清關(guān)放行。

另外英文翻譯過(guò)程也可能導(dǎo)致產(chǎn)品名字不規(guī)范，提單上顯示的品名和申請(qǐng)證書(shū)的時(shí)候有所差異，而歐盟海關(guān)是以提單上的信息為準(zhǔn)，稍有差異都會(huì)帶來(lái)清關(guān)受阻的風(fēng)險(xiǎn)。

如果能做到如下五份文件上的品名和型號(hào)信息保持完全統(tǒng)一，可以做到歐盟清關(guān)暢通無(wú)阻。

注意：貨物名稱(chēng)和型號(hào)描述必須和證書(shū)保持一致。

1.CE certificate(COC/AOC)歐盟認(rèn)證機(jī)構(gòu)CE證書(shū)

2.Declaration of conformity(Doc)工廠自我符合性宣告

3.Nameplate機(jī)器銘牌

4.Packing List裝箱單

5.Bill of Lading(B/L)-Description of Goods提單中的貨物描述

從簽訂海外銷(xiāo)售合同開(kāi)始就采用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的命名方式，接收信用證，開(kāi)具形式發(fā)票等所有外貿(mào)環(huán)節(jié)保持高度統(tǒng)一，標(biāo)準(zhǔn)化的管理方式可以避免不必要的清關(guān)麻煩。