隨著新冠病毒在歐盟影響范圍擴大，對成員國提出前所未有的挑戰(zhàn)，為應(yīng)對歐盟成員國對醫(yī)療器械的緊急需求，同時避免因現(xiàn)有醫(yī)療器械合格評定機構(gòu)數(shù)量不足而出現(xiàn)物資短缺的風險，歐盟委員會將MedicalDevicesRegulation新規(guī)(簡稱MDR)的實施推遲1年至2021年5月26日，該法規(guī)原本計劃于2020年5月26日生效取代醫(yī)療器械舊指令MDD。
此決議深受醫(yī)療器械廠家以及尚未獲得MDR授權(quán)的認證機構(gòu)歡迎。由于時間原因，原本大部分MDD機構(gòu)最近2個月已停止受理MDD新申請，此決議之后大部分MDD機構(gòu)將重啟受理認證。同時也給MDD機構(gòu)轉(zhuǎn)換MDR提供充足的過度時間。
受疫情影響推遲一年實施的還有歐盟有源植入式醫(yī)療器械指令"Directiveonactiveimplantablemedicaldevices"。
不過上述決定不會影響歐盟《體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》"InVitroDiagnosticsMedicalDevicesRegulation"的生效日期，該法規(guī)將于2022年5月26日生效。
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