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一、荷蘭召回中國問題口罩的出口啟示

關(guān)于最近的荷蘭從中國購買60萬只口罩質(zhì)量問題，4月2日商務(wù)部做出回應(yīng)，給我們非醫(yī)用口罩出口申報時帶來很大的啟示：必須在申報時說明是非醫(yī)用口罩，建議同時蓋章書面證明告知客戶不能用于醫(yī)療用途！

二、口罩出口申報時須注意事項

1.規(guī)范申報商品名稱，如“無品牌無型號非醫(yī)用口罩”或“x品牌x型號醫(yī)用口罩”等。

2.必須如實申報口罩重量、數(shù)量等，避免出現(xiàn)超輕超重異?，F(xiàn)象。

3.醫(yī)用口罩需隨附電子申明取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。

三、出口醫(yī)用口罩等醫(yī)療物資海關(guān)規(guī)范申報通知

海關(guān)已通知企業(yè)按照《商務(wù)部海關(guān)總署國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》要求，對出口醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服做出明確的質(zhì)量監(jiān)管措施，為落實好監(jiān)管要求，海關(guān)要求各報關(guān)企業(yè)嚴(yán)格按照申報要求，在商品規(guī)格型號欄詳細(xì)填報品牌、規(guī)格型號和用途，達(dá)到醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)的必須填報醫(yī)用。

如發(fā)現(xiàn)商品實際屬性為醫(yī)用，填報為非醫(yī)用情況，海關(guān)將按照不如實申報處理，請報關(guān)企業(yè)提醒“收發(fā)貨人”落實好主體責(zé)任。

政策依據(jù)：4月1日起，醫(yī)用口罩等醫(yī)療物資出口報關(guān)時須提供書面或電子聲明，承諾產(chǎn)品已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證，并需符合進(jìn)口國(地區(qū))相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

四、歐盟清關(guān)注意事項

(一)歐盟發(fā)布PPE可疑CE證書通報

近日歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官網(wǎng)上發(fā)布文章表示，他們從不同渠道獲悉“證書”用作PPE(包括FFP2/FFP3口罩)CE標(biāo)記的依據(jù)，而這些“證書”沒有法律價值，不能用作合格評定的結(jié)論。

到目前為止，已在CELAB、ICR Polska、ISET、ECM、NPS、CIC、Amtre Veritas和GTS的信箋上看到“證書”，目前尚不清楚這些文件是否真的是由上述組織簽發(fā)的。

以下是來自不同機(jī)構(gòu)的一些可疑案例：

• ICR Polska，2例

• CELAB，2例

• ISET，1例(已在ISET的網(wǎng)站上提到為假)

• ECM，1例(口罩的CE標(biāo)識旁邊有公告機(jī)構(gòu)ECM的識別號，但ECM不是個人防護(hù)用品的公告機(jī)構(gòu)，因此該CE標(biāo)識無效)

• NPC，1例

• CIC，1例

• Amtre Veritas，1例

• GTS，1例(文件標(biāo)題是自我聲明)

上述案例詳情及具體圖片，請查看歐洲安全聯(lián)盟官網(wǎng)下的案例鏈接：https://www.eu-esf.org/covid-19/4513-covid-19-suspicious-certificates-for-ppe

在此提示：目前只有獲得歐盟(EU)2016/425PPE法規(guī)口罩產(chǎn)品Module B、Module C2和/或Module D授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)才有權(quán)從事PPE個人防護(hù)口罩的CE認(rèn)證。

(二)CE認(rèn)證在歐盟清關(guān)時注意事項CE認(rèn)證清關(guān)時的要點(diǎn)

清關(guān)時的要點(diǎn)是一切以提單(Bill Of Lading)信息為準(zhǔn)。提單上有明確的貨物描述，清關(guān)時提供的CE證書和DOC上產(chǎn)品名稱和型號務(wù)必與提單(Bill Of Lading)保持一致，不能缺少項目，也不能名稱不同。

下面以機(jī)電出口為例(CE認(rèn)證的口罩等產(chǎn)品出口也同樣適用)：

某工程總包項目采購一批水泵和電機(jī)備件出口土耳其，提單(B/L)上貨物品名描述為Pump和Motor，但是清關(guān)時僅提供Pump的CE證書和DOC，導(dǎo)致電機(jī)因缺少對應(yīng)的CE證書和DOC無法清關(guān)。

其原因是出口商認(rèn)為電機(jī)只是備件，未引起重視，忽略提單上所有產(chǎn)品均需要提供對應(yīng)品名的CE證書和DOC的要求，后來設(shè)法補(bǔ)齊電機(jī)的CE證書和DOC之后方得以清關(guān)放行。

另外英文翻譯過程也可能導(dǎo)致產(chǎn)品名字不規(guī)范，提單上顯示的品名和申請證書的時候有所差異，而歐盟海關(guān)是以提單上的信息為準(zhǔn)，稍有差異都會帶來清關(guān)受阻的風(fēng)險。

如果能做到如下五份文件上的品名和型號信息保持完全統(tǒng)一，可以做到歐盟清關(guān)暢通無阻。

注意：貨物名稱和型號描述必須和證書保持一致。

1.CE certificate(COC/AOC)歐盟認(rèn)證機(jī)構(gòu)CE證書

2.Declaration of conformity(Doc)工廠自我符合性宣告

3.Nameplate機(jī)器銘牌

4.Packing List裝箱單

5.Bill of Lading(B/L)-Description of Goods提單中的貨物描述

從簽訂海外銷售合同開始就采用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的命名方式，接收信用證，開具形式發(fā)票等所有外貿(mào)環(huán)節(jié)保持高度統(tǒng)一，標(biāo)準(zhǔn)化的管理方式可以避免不必要的清關(guān)麻煩。